Davi Luca Casaes Silva será acompanhado pelo médico ortopedista Vladimir Pires,
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que atende no Hospital Estadual da Criança (HEC).
O menino Davi Luca Casaes Silva, de dois anos, que sofre de osteogêneseimperfeita, conhecida como ossos de vidro (doença rara caracterizada pelafragilidade óssea) será acompanhado pelo médico ortopedista Vladimir Pires, queatende no Hospital Estadual da Criança (HEC) em Feira de Santana, onde faráainda a cirurgia das pernas.
Dionir Oliveira, mãe de Davi Luca, relatou a situação do seu filho e as dificuldadesno tratamento, que era realizado em Salvador, ao repórter Ney Silva do AcordaCidade. Após a divulgação da matéria no programa e no site, a diretora técnica do Hospital Estadual da Criança, Edilma Reis, informou que será feita a transferênciado tratamento para o HEC.
“Nosso objeto é justamente esse, trazer para cá tratamentos de doenças raras,para que as mães e seus filhos não precisem ir para salvador. Já vamos agendarpara a próxima semana a consulta da criança com a ortopedia do nosso hospital evermos o momento certo da cirurgia”, afirmou.
O médico ortopedista, Vladimir Pires, explicou que a osteogênese imperfeita é umapatologia rara que se baseia em uma alteração genética do colágeno na formaçãodo osso, dando uma fragilidade óssea onde o paciente tem uma tendência a terfraturas e alteração no desenvolvimento.
De acordo com ele, existem vários tipos de osteogênese e dependendo de cadacaso, é feito o procedimento de tratamento. “Essa cirurgia é uma correção, pois asfraturas causam deformações nas pernas ou braços, mas não é uma cirurgiacomplicada”, disse.
Agradecimento
Ao saber da notícia, a mãe de Davi Luca, Dionir Oliveira, esteve na redação do siteAcorda Cidade para agradecer pela divulgação do caso.
Fonte:Acorda cidade
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