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domingo, 10 de fevereiro de 2013

Memorial da Inclusão abre espaço para exposição fotográfica “Vidas em Cenas”


O casal Carina Queiroz (paraplégica) e seu marido Willian (sem deficiência) registram um momento de intensa alegria no dia do casamento.
O casal Carina Queiroz (paraplégica) e seu marido Willian (sem deficiência) registram um momento de intensa alegria no dia do casamento.
O Memorial da Inclusão, abre espaço para exposição fotográfica “Vidas em Cenas”,de 08 de fevereiro a 31 de março. Exposição que retrata o cotidiano de pessoas com deficiência, em 12 imagens fazendo uma linha do tempo da infância a terceira idade.
Vidas em Cenas é uma exposição itinerante do projeto Imagem e Inclusão, que pertence a empresa Mãe Especial. Curadoria de Antônia Yamashita com imagens de Kica de Castro e colaboração do fotógrafo Arthur Calasans.
A exposição teve inicio em 21 de setembro de 2012,na estação do metro Sé. A data foi escolhida por ser o dia nacional da luta das pessoas com deficiência.
“Nosso objetivo é mostrar que o cotidiano das pessoas com deficiência é igual ao das outras pessoas”,resume a empresaria e pedagoga Antônia Yamashita.
Algumas imagens são diferentes da exposição anterior. Vale apena conferir e ressaltar que a exposição é totalmente adaptada para receber visitantes com deficiência. As legendas das imagens, por exemplo, tem fonte aumentada – para poderem ser lidas por quem tem baixa visão – transcritas em braile e áudio descrição das fotos, o que permite que pessoas com deficiência visual também participem. As imagens mostram pessoas com todos os tipos de deficiência: visual, auditiva, motora e intelectual.
http://imagemeinclusao.com.br

Marcus Menna da Banda Ls Jack, conta como superou problema de saúde



Marcus Menna, esposa e filhaMarcus Menna, esposa e filha
Marcus Menna é o vocalista do grupo LS Jack, banda lançada no programa Planeta Xuxa, com o apoio de Xuxa e Marlene Mattos, alcançando o ápice do sucesso após o lançamento do 3º CD com o hit Carla, música que foi feita para sua ex-mulher.
Em 1 de julho de 2004, Marcus foi internado na clínica Perfil Plastic, vítima de uma lipoaspiração mal sucedida. Ele queria tirar dois litros de gordura da região do abdome. Teve uma parada cardiorrespiratória e passou vinte minutos com pouca oxigenação no cérebro. Passou dois meses em coma.
Os médicos consideravam praticamente impossível seu retorno, visto que ele tinha grandes chances de não ouvir, não falar e nem mesmo caminhar. Hoje faz fisioterapia, hipoterapia e fonoaudiologia no Rio.
Em 2006 Marcus retornou à vida musical, com sua banda batizada V.I.B.E. 6. O nome foi criado pelo próprio vocalista e foi o nome do terceiro álbum lançado pelo LS Jack. A sigla significa “Vibrações Inteligentes Beneficiando Existência”. A banda teve fim em 2007, e desde então Menna segue em carreira solo. No ano de 2008, Marcus volta a cena musical lançando um novo CD, É Preciso Saber Viver, tendo inclusive, regravado o hit Carla. Este CD tem a participação de amigos como Rogério Flausino, Wilson Sideral, entre outros.
No dia 1 de maio de 2010, a banda LS Jack retornou aos palcos com Marcus Menna nos vocais comemorando os dez anos da banda em um show na Festa Nacional da Cerveja, em Divinópolis, Minas Gerais.
Fonte: Wikipédia

Entenda (e experimente) como funciona a mente de um autista


Carly e sua irmã gêmea. Foto: carlyscafe.com
Carly e sua irmã gêmea. Foto: carlyscafe.com
Enquanto sua irmã gêmea se desenvolvia normalmente, o progresso da canadense Carly Fleischmann era lento. Logo foi descoberta a razão: aos dois anos de idade, ela foi diagnosticada com autismo severo. Hoje, Carly é uma adolescente que não consegue falar – mas encontrou outro meio de se comunicar. Aos 11 anos, ela foi até o computador, agitada, e fez algo que deixou toda a sua família perplexa: digitou as palavras DOR e AJUDA e saiu correndo para vomitar no banheiro.
Supostamente, Carly nunca tinha aprendido a escrever. Mas aquilo mostrou que acontecia muito mais em sua mente do que qualquer um poderia imaginar. E foi assim que começou uma nova etapa em sua vida: ela foi incentivada a se comunicar mais desta forma e a criar contas em redes sociais, como o Twitter e o Facebook. Também ajudou o pai a escrever um livro sobre a sua condição e deu as informações para a criação de um site que simula a sua experiência diária com toda a descarga sensorial que recebe em situações cotidianas, como ir a um café. “O autismo me trancou em um corpo que eu não posso controlar”, diz ela no site.
Depois que sua história foi para a mídia, Carly começou a receber muitos e-mails de pessoas perguntando sobre o autismo e criou um canal para respondê-las. “As pessoas têm muitas de suas informações vindas dos chamados especialistas, mas eu acho que esses especialistas não conseguem dar uma explicação a algumas questões”, escreveu.
Veja a resposta que ela deu em seu site e entenda melhor o comportamento dos autistas:
Pergunta: Meu filho de seis anos ​​fica triste e chora com frequência, e eu não consigo entender o porquê. Você tem alguma sugestão de como eu posso descobrir o que está errado?
Carly: Pode ser muitas coisas. Será que ele está tomando algum medicamento? Eu tive muitas mudanças extremas de humor, como chorar e sentir raiva sem motivo, por causa da medicação. Também poderia ser algo que aconteceu mais cedo ou dias atrás e que ele está processando apenas agora.
Alguma vez você gritou aparentemente sem motivo? Por exemplo, você parecia feliz e relaxada, mas de repente começou a gritar? Minha filha faz isso às vezes e eu estou tentando descobrir o porquê.
Eu amo esta pergunta. Ela está fazendo uma filtragem dos sons e quebrando os ruídos e conversas que tem ouvido ao longo do dia. [O cérebro dos autistas funciona de maneira diferente e se sobrecarrega com estímulos externos, como sons, luzes, imagens e cheiros. Gritar, tapar os ouvidos, fazer ruídos ou movimentos repetitivos, segundo Carly, são uma forma de bloquear esses estímulos e se concentrar em apenas um]. Além dos gritos, você pode nos ver chorando ou rindo, tendo convulsões e até manifestando raiva. É a nossa reação ao, finalmente, entender as coisas que foram ditas e feitas no último minuto, dia ou até mês passado. Sua filha está bem.
Será que você poderia me dizer por que meu filho de quatro anos de idade (que tem autismo) grita no carro cada vez que paramos em um semáforo. Ele está bem e feliz enquanto o carro se move, mas, uma vez que paramos, ele grita e faz uma birra incontrolável.
Eu amo longas viagens de carro, elas são uma ótima forma de estímulo sem você precisar fazer nada. O movimento do carro e o cenário visual passando por ele permite que você bloqueie qualquer outra entrada sensorial e se concentre em apenas uma. Meu conselho é colocar uma cadeira de massagem no banco do carro. Assim, quando ele parar, seu filho ainda estará sentindo o movimento. Você pode também colocar um DVD mostrando um cenário em movimento.
De onde você tira tanta informação sobre a cultura pop?
Eu escuto tudo que está acontecendo ao meu redor. Se houver uma TV e eu estou em outro quarto, ainda posso ouvi-la. Se pessoas estão falando, eu gosto de ouvir o que estão dizendo, mesmo se não estão falando comigo. Não é porque eu não pareço estar prestando atenção que esse seja o caso.
Em seus sonhos você é autista?
Sim e não. Em alguns dos meus sonhos eu posso falar e fazer coisas que as crianças da minha idade fazem. Mas em outros eu ainda tenho dificuldade em fazer as coisas que posso fazer quando estou acordada. Eu sonho com um monte de coisas, como meninos e alimentos. Eu nem sempre me lembro dos meus sonhos, mas gosto deles.
Você pode descrever como se sente por dentro? Você acha que é diferente de crianças que não têm autismo?
O problema é que eu não sei o que as outras crianças sem autismo estão sentindo. Eu tenho lutas comigo todos os dias, desde que acordo até a hora de ir dormir. Não posso nem ir ao banheiro sem dizer a mim mesma para não pegar o sabonete e cheirá-lo ou sem lutar comigo mesma para não esvaziar todos os frascos de xampu.
Existem coisas que você considera mais desafiadoras, como abotoar sua roupa ou cortar a comida com uma faca? Por que você acha que não pode fazer esse tipo de coisa? O que acha que poderíamos fazer para ajudar?
Algumas coisas eu acho que posso fazer, mas é preciso muita concentração para isso. Ficar sentada e digitar é algo muito avassalador para mim – eu preciso fazer pausas e dizer a mim mesma para fazê-lo. Eu não acho que as pessoas realmente sabem como é difícil. Parece tão fácil para todo mundo, mas é como falar três línguas ao mesmo tempo.
Fonte: Ana Carolina Prado, Revista Super Interessante

Passista com perna amputada rouba cena durante o desfile da Nenê de Vila Matilde Escola foi a primeira a entrar no Sambódromo do Anhembi na noite deste sábado


Esbanjando alegria e mostrando muita garra, a jovem passista Haonê de Oliveira demostrou superação ao sambar com apenas uma das pernas no desfile da Nenê de Vila Matilde na noite deste sábado (9). Ela perdeu o membro aos oito anos devido a um câncer. 

A escola foi a primeira a entrar no Sambódromo do Anhembi. Após um ano no Grupo de Acesso, a agremiação abriu a segunda noite de desfiles falando sobre a igualdade. A bateria e os carros alegóricos da Nenê de Vila Matilde ganharam um ritmo especial com a participação do Olodum. Logo após o desfile, membros da escola paulistana embarcam para Salvador, onde vão participar no domingo da abertura do Carnaval no Pelourinho a convite do bloco baiano.O desfile terminou com 64 minutos, dentro do prazo permitido.  

quarta-feira, 6 de fevereiro de 2013

UM POUQUINHO DE MIM PRA VC ....REGINA ESPOSITO...


SOU PORTADORA E NINGUÉM MELHOR DO QUE EU REGINA ESPÓSITO, PARA FALAR DESTA NOSSA DEFICIÊNCIA, OSSOS DE VIDRO,CRISTAIS,OU CIENTIFICAMENTE OSTEOGÊNESE IMPERFEITA , ONDE NOS TRAZ ALGUMAS CHATEAÇÕES, MAS TAMBÉM NOS TRAZ A FELICIDADE DE SERMOS INTELIGENTES, DINÂMICOS,ALEGRES,E DE ****EXTREMA SENSIBILIDADE****... GOSTARIA DE PODER ORIENTAR PAIS, AMIGOS,IRMÃOS DE PORTADORES PARA OS CUIDADOS NÃO EXAGERADOS, MAS NECESSÁRIOS CONOSCO, PORQUE A CADA FRATURA NOS TRAZ DORES HORRÍVEIS E MOMENTOS QUE SÓ COM MUITO AMOR E FORÇA DE VONTADE CONSEGUIMOS SUPERAMOS AS ADVERSIDADES QUE A VIDA NOS IMPÕE .... AMAMOS VIVER E AMAMOS A VIDA, POR MAIS DIFÍCIL QUE POSSA SER A CADA DESAFIO;POIS AS FRATURAS TORNAM -SE, DESAFIOS A SEREM SUPERADOS A CADA DIA .... ;TENHO PAIS NÃO PORTADORES E ABAIXO DE MIM 3 IRMÃOS NÃO PORTADORES TAMBÉM, SEMPRE FUI TRATADA IGUAL AOS MEUS IRMÃOS,POREM, COM MAIS CUIDADOS DEVIDO AS CONSTANTES FRATURAS QUE EU TINHA E CIRURGIAS PARA CORREÇÕES ÓSSEAS. ESTUDEI,NAMOREI,CASEI-ME POR DUAS VEZES, SENDO QUE, O PRIMEIRO MARIDO NÃO PORTADOR FALECEU VITIMA DE UM A.V.C.;
NA QUAL VIVI 33 ANOS,SENDO PAI DOS MEUS TRÊS FILHOS (DOIS BIOLÓGICOS E UMA ADOTIVA. NA QUAL DEUS ME DEU COM DOIS DIAS DE VIDA E ESTAMOS UNIDAS ATE HOJE COM MUITO AMOR E REALIZAÇAO; QUE ESTE ANJO TROUXE NA MINHA VIDA,SOU APAIXONADÍSSIMA POR MINHA FILHA,ELA É A MINHA CAÇULINHA PRECIOSA E MINHA COMPANHEIRINHA...MEUS TRES FILHOS LINDÍSSIMOS,OS MENINOS NASCERAM PERFEITOS SAUDÁVEIS;(O PRIMEIRO NASCEU DE PARTO NORMAL, FÓRCEPS DE 7 MESES E O SEGUNDO DE CESARIANA,TENDO EU QUE FICAR EM REPOUSO PARA NÃO TER FRATURAS E O BEBE NASCEU SAUDÁVEL,COM 9 MESES DE GESTAÇÃO); E NETOS MARAVILHOSOS NENHUM PORTADORES; ATUALMENTE ESTOU A DOIS ANOS COM SAMUEL,MEU SEGUNDO ESPOSO... MINHA OSTEOGÊNESES É TIPO I MAS JÁ SOFRI VÁRIAS FRATURAS (58)HORRÍVEIS, ONDE AS DORES FORAM MUITO INTENSAS, TENDO QUE TOMAR MORFINA PARA ALIVIA-LAS, FIZ VARIAS CIRURGIAS COLOCANDO PLATINAS NO FÊMUR, TÍBIAS,JOELHO E QUADRIL,COLOQUEI VARIAS PLATINAS,ASTES, SÍNTESES,ETC....... ESTOU AQUI... EU AMO A VIDA,MEUS PAIS,IRMÃOS,MARIDO,FAMILIARES, AMIGOS LINDOS, MEUS 3 FILHOS PRECIOSOS MEUS NETINHOS QUE SÃO OS TESOUROS MAIS RICO QUE MINHAS NORAS LINDAS, ACOLHERAM EM SEU VENTRE ABENÇOADO... EU SOU,EU POSSO,EU QUERO,EU CONSIGO, PORQUE DEUS HABITA DENTRO DO MEU SER, RENOVANDO-ME A SEDE DE VIDA POR AMOR .... SIMPLESMENTE....AMOR !!AMOR A VIDA,A TUDO E A TODOS !!!! BEIJOS SUAVES MEUS AMIGUINHOS DE CRISTAIS ... MINHAS FRATURAS ATUALMENTE SOMAM 58 FRATURAS, MAS NADA IMPEDE DE VIVER, SORRIR,AMAR,TRABALHAR FAZENDO O QUE EU AMO QUE É A TV,MEU PROGRAMA AQUI VC FAZ O SHOW NA QUAL ESTOU DANDO UM TEMPINHO, (DEVIDO N PROBLEMINHAS MAS BREVE ESTAREI DE VOLTA)  A COMUNICAÇÃO,INTERAGINDO COM MUITAS PESSOAS LEVANDO O MELHOR A TODOS; LEVANDO O MELHOR DE MIM A CADA TELESPECTADORES,ENTREVISTADOS E GRANDES AMIGOS QUE NA TV EU FIZ... CAMINHAR MESMO ANDANDO COM UM PAR DE MULETAS CANADENSES COM UMA CERTA LIMITAÇÃO;DEVIDO ESTA ULTIMA FRATURA DE JOELHO E FÉMUR QUE TIVE, SENDO NECESSÁRIO COLOCAR MUITAS PLATINAS NESTA CIRURGIA E SIMPLESMENTE  BUSCAR MEUS SONHOS AO LADO DE QUEM AMO MUITO .... NÓS PORTADORES****NECESSITAMOS DE EXERCÍCIOS DIÁRIOS**** E MUUUITOOO AMORRR!!! 

                                                         BY REGINA ESPOSITO

                                 Meus pais ,meus dois irmãos e eu Regina Espósito

                                         Em meu Programa Aqui Vc Faz O Show 
                                   entrevistando a dupla Sertaneja Cesar e Lukas!!

                                                Eu e meu marido Mágico Samult 
                                             entrevistamos Palhaço Amendoim,
                                                  entre tantos outros amigos               
          maravilhosos que conhecemos no decorrer de cada programa !!

                      MINHA FILHA QUERIDA E EU, A MÃE MAIS BABONA DO PLANETA!!!

                                           MEUS FILHOS,NORAS E NETOS....
                       E NASCEU MAIS UM A 4 MESES...OLHA AI,QUE FOFURA!!!

MEU NETINHO CAÇULINHA ...MEU LOIRINHO LINDO!!!

                                       
     Bem desejo a vc que reflita em sua vida,seus problemas,suas dificuldades e   limitações,jamais reclame e sim vá a luta e siga sempre em frente com muita  garra,coragem,força,fé,e bom animo pq a vida é maravilhosa mesmo diante de nossas  dificuldades,quando colocamos dentro de nós um único foco...

                  BUSCAR NOSSAS REALIZAÇÕES ATRAVES DE NÓS MESMO
        COM MUITA FORÇA DE VONTADE DE APENAS VIVER,SER E EXISTIR....
                 EU SOU,EU POSSO,EU QUERO E EU CONSIGO!!!
                                                  SEJA FELIZ!!!!

domingo, 3 de fevereiro de 2013

DIREITOS DOS PACIENTES COM DOENÇAS CRÔNICAS

LUTA POR DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA O MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ LU...

Banca de Jornal ACESSÍVEL


Conheça a futura Banca de Jornal do Largo da Batata em São Paulo.
“A ideia principal do projeto é que a banca seja facilmente acessível a pessoas com limitação de locomoção”, disse o arquiteto baiano João Paulo Leite Guedes, vencedor do Concurso Banca Nova.
Vamos ver a Banca Acessível:
A foto acima mostra o processo de montagem.A foto acima mostra o processo de montagem.
A foto acima mostra a organização interna da banca, que possibilita a armazenagem de todo o acervo e itens necessários para o seu funcionamento. A simetria adotada no posicionamento dos módulos funcionais permite a criação de dois acessos opostos pelos quais ocorre ventilação cruzada.A foto acima mostra a organização interna da banca, que possibilita a armazenagem de todo o acervo e itens necessários para o seu funcionamento. A simetria adotada no posicionamento dos módulos funcionais permite a criação de dois acessos opostos pelos quais ocorre ventilação cruzada.
Banca fechada e quando aberta.Banca fechada e quando aberta.
O arquiteto João Paulo Guedes optou por um desenho limpo, de superfície contínua e com material de aparência natural – aço corten. A configuração remete a tipologia dos pórticos encontrados em centros urbanos que representam marcos visuais de referência na paisagem.O arquiteto João Paulo Guedes optou por um desenho limpo, de superfície contínua e com material de aparência natural – aço corten. A configuração remete a tipologia dos pórticos encontrados em centros urbanos que representam marcos visuais de referência na paisagem.
O arquiteto João Paulo Guedes optou por um desenho limpo, de superfície contínua e com material de aparência natural – aço corten. A configuração remete a tipologia dos pórticos encontrados em centros urbanos que representam marcos visuais de referência na paisagem.O arquiteto João Paulo Guedes optou por um desenho limpo, de superfície contínua e com material de aparência natural – aço corten. A configuração remete a tipologia dos pórticos encontrados em centros urbanos que representam marcos visuais de referência na paisagem.
Para facilitar o acesso de pessoas que usam cadeira de rodas e pessoas com mobilidade reduzida, a solução de acessibilidade proposta foi minimizar a área de contato da estrutura com o piso existente, o que possibilita o acesso livre de obstáculos.Para facilitar o acesso de pessoas que usam cadeira de rodas e pessoas com mobilidade reduzida, a solução de acessibilidade proposta foi minimizar a área de contato da estrutura com o piso existente, o que possibilita o acesso livre de obstáculos.
Fonte: Blog Arquitetura Acessível,Thais Frota
Fotos: João Paulo Leite Guedes

Paciente recebe prótese biônica ‘inteligente’ no lugar de antebraço



Paciente usa prótese biônica e segura legume para cortá-lo (Foto: Reprodução/Dorset Orthopaedic)Paciente usa prótese biônica e segura legume para cortá-lo. (Foto: Reprodução/Dorset Orthopaedic)
Avaliado em R$ 150 mil, aparelho é acionado com movimentos do cotovelo. Sensores percebem movimento e acionam dedos da ‘Mão de Michelangelo’.
Um paciente de 58 anos recebeu uma prótese biônica “inteligente”, com eletrodos que captam movimentos dos músculos do cotovelo e acionam os dedos eletronicamente.
Chamada de “Mão de Michelangelo” pelos médicos, a prótese pioneira é avaliada em 47 mil libras (cerca de R$ 150 mil). Seu formato é similar ao de uma mão humana, com dedos e polegar, e ela permite segurar objetos pesados, amarrar cordas, subir escadas, entre outras atividades, afirma o jornal britânico “Daily Mail”.
O engenheiro Chris Taylor, que recebeu o “antebraço biônico” da clínica particular Dorset Ortopédica como teste, perdeu parte do membro direito há quatro anos, em um acidente de moto aquática.
O objeto foi desenvolvido nos Estados Unidos e na Alemanha e usa um software para controlar a mão e fazê-la abrir, fechar, segurar objetos e outros movimentos, baseando-se na contração dos músculos do cotovelo captados pelos eletrodos.
“É uma sensação estranha mover [a prótese] e sentir que eu sou capaz de fazer coisas que eu não podia por muito tempo”, disse Taylor ao jornal britânico. “Obviamente não é tão boa quanto uma mão normal, mas é melhor que outras próteses que eu tive.”
A prótese usa uma bateria que dura 20 horas, e precisa ser recarregada por quatro horas ininterruptamente. Ela é formada com ligas de metal, plástico e outros materiais.
“O que diferencia esta prótese de outras é o fato de ela ser ‘inteligente’ e ter um polegar móvel. A mão tem um software que faz o mesmo que uma pessoa comum, como ao pensar ‘feche sua mão’ – ela fecha automaticamente. Há sensores que enviam as mensagens dos músculos do cotovelo para a mão”, afirmou ao “Daily Mail” o diretor da clínica, Bob Watts.
Fonte: G1 / Bem Estar

Alguns direitos dos Deficientes

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