Entrevista com Regina Espósito, apresentadora do Programa “Aqui você faz o show

Caro leitor,

 Numa manhã do dia 12 de julho de 1958,  nascia Regina Espósito. Amiga, romântica, dedicada a família e amorosa, assim é a paulistana Regina. Casada, mãe, avó… Conheça a linda história de superação dessa grande mulher.

Regina Espósito e seu marido mágico Samult na casa em Atibaia

Deficiente Ciente: Qual o grau da sua Osteogênese Imperfeita ou “Ossos de vidro”, como é geralmente conhecida?  Conte-nos um pouco sobre essa síndrome.

Regina Espósito: Sou portadora da Osteogênese Tipo Um.  Sou a primeira filha e na sequência a cada 4-5 anos minha mãe teve heroicamente mais três… Eu, Regina Helena Espósito, depois Renato Luiz Espósito (falecido a um ano de câncer), Nelson Francisco Espósito Jr. e minha irmã caçula, Roseli Espósito Mazza que mora em Itajaí, Santa Catarina.

Aos 9 meses minha mãe percebia que eu não ficava erguida como os outros bebês e  achava que algo estava errado, mas nada mostrava algo preocupante. Com um ano comecei a andar e veio a primeira fratura no fêmur, ao cair sentada na cozinha. Após oito meses com gesso na bacia, ele foi retirado e comecei a andar com dois anos e meio. Minha mãe notou que minhas tíbias estavam curvadas e levou-me a um conceituado ortopedista, professor Marino Lazzareschi, que diagnosticou a doença… Assim fui crescendo, fraturando e fazendo muitos tratamentos na A.A.C. D, HOSPITAL SÃO PAULO, STA ISABEL, HOSPITAL DAS CLÍNICAS, CLÍNICAS DE FISIOTERAPIAS, HIDROGINÁSTICAS, etc… Mas sempre tratada normalmente entre meus irmãos, porém com muito cuidado e pelo medo de que houvesse mais fraturas. Mesmo com todos os cuidados possíveis… eu quebrava (risos)!!! Atualmente tenho 58 fraturas!!

As piores fraturas são das juntas, tipo: fêmur, joelho, tornozelo, cotovelo, pois estes são muito difíceis a recuperação. Todas doem demaisss e são traumáticas, sofri muito com as minhas fraturas tendo dores horríveis, vindo a tomar morfina para aliviar as dores.

Fiz 23 cirurgias de correções ósseas no fêmur, joelho e tíbias. Coloquei hastes nas tíbias de platina, fiz uma osteotomia valgizante no colo do fêmur, e recentemente fiz uma cirurgia delicada no joelho e fêmur devido a um tombo banal em que fraturei o joelho e o fêmur. Foram colocados placas de titânio, pinos, porcas, parafusos, e tudo que deveria ser colocado para que eu pudesse voltar a andar… Andava normalmente, somente depois desta queda estou andando com um par de muletas canadenses, pois o meu joelho da perna esquerda não dobra mais.

D.C.: Qual foi a reação de sua família? Alguém mais tem osteogênese?

R.E.: Meu caso é raro, pois meus pais não são portadores e nem meus irmãos. Todos da minha família são grandões, têm um metro e setenta e cinco para cima, entretanto eu sou pequenina, tenho um metro e quarenta, devido a Osteogênese.

A reação da família sempre foi me ver como uma criança normal, mas cercada de cuidados, principalmente minha mãezinha que a cada fratura sofria junto comigo quando via as dores e cirurgias que eu precisava ser submetida. E meu paizinho querido que sempre me carregou engessada no colo, transportando-me para onde fosse necessário, também sofria com tudo isso.

D.C.: Como são tratadas essas fraturas?

R.E.: Faço acompanhamento com meu ortopedista Professor Dr. José Soares Hungria Neto. Trato com ele desde 1988 em sua clinica em Moema. Fiz muitas cirurgias corretivas com este médico, mas sempre procuro fazer fisioterapia, pois elas são muito importantes a todos portadores, ajudando-nos em tudo e minha alimentação é muito equilibrada em frutas, verduras, legumes, queijo, leite batido com frutas pela manhã. Faço também caminhada, sou muito ativa, mas… TOMO MUITO CUIDADO PARA NÃO CAIR, BATER MEUS BRAÇOS, POIS POSSO FRATURAR FACILMENTE!

D.C.: O que diria a uma mãe que tem um (uma) filho (a) com a osteogênese?

R.E.: DÊ A SEUS FILHOS MUITO AMOR, ATENÇÃO, DEDICAÇÃO, CUIDADOS NECESSÁRIOS COM MÉDICOS, FISIOTERAPIAS, PORÉM DEIXE QUE ELES ESTUDEM, PARTICIPEM, ATUEM DA MELHOR FORMA POSSÍVEL COMO SER HUMANO, MOSTRANDO O POTENCIAL QUE SEU FILHO TEM MESMO COM ESTES OSSOS TÃO FRÁGEIS… E QUANDO HOUVER FRATURA, SAIBA IMOBILIZAR PARA SOCORRÊ-LO PARA QUE AS DORES NÃO POSSAM SER TÃO TRAUMÁTICAS. A IMOBILIZAÇÃO QUE AJUDA MUITO.

D.C.: Como foi apresentar o programa “Aqui você faz o show”. Conte-nos sobre esse trabalho.

R.E.: Bem, na TV Orkut do jornalista, jurado do SBT e Presidente da TV Web, Sr. Petrucio Melo, tive a honra de ter um programa de duas horas. Um programa de TV todo meu, no qual dei oportunidade a muitas pessoas que eu entrevistei para conhecerem e ingressarem no mundo da TV Web. Entrevistei humoristas, dançarinos, médicos, professores, grandes pessoas no mundo da literatura de vários estados brasileiros, cantores, bandas, músicos, pessoas com deficiência… Cito alguns nomes como o do professor de dança Renato Galhardo, que dei uma oportunidade de apresentar-se em meu programa e depois conseguiu seguir seus passos. Dei o ombro amigo também a Barjon de Mello, que teve um programa maravilhoso, chamado “Meu Momento com Você”. Dei oportunidade a Nette Salmah, uma dançarina de dança do ventre que teve seu próprio programa chamado “Questão de Mulher”. Teve também, a boneca Mika que teve um programa lindo infantil… E muitos outros que estão seguindo seu rumo no mundo da TV Web que é extraordinário. Durante a trajetória de cada um acabei me tornando madrinha deles. Todos os programas que fiz sempre levei pessoas com propósitos e objetivos bons para a sociedade e também fiz grandes amigos como o Sr. Adão Nonato da Uni- Luz, Padre Ney, a cigana dançarina nutricionista (Ana Girasoli), entre outros. Também conheci o meu querido amigo Presidente do Movimento Inclusão Já, VALDIR TIMÓTEO, que faz um trabalho que deveríamos aplaudir de pé sempre, pois luta com muita garra para que nós pessoas com deficiência, possamos ter uma sociedade mais justa.

Meus trabalhos estão no YouTube, colocando no Google Regina Esposito, todos conhecerão …

Através dos meus programas, fui fazer uma matéria no Shopping Plaza Osasco, e ali conheci meu atual marido Samult Mágico, que estava filmando minha reportagem naquele dia. No dia 25/07 completaremos dois anos de casados. Estou feliz demais e essa união está no YouTube (UNIÃO REGINA ESPOSITO E MÁGICO SAMULT), e fizemos uns programas juntos também.

Regina Espósito entrevistando Mara Melges e Marcelo Madson

D.C.: Qual sua opinião a respeito da acessibilidade? O que ainda precisa ser feito?

R.E.: Realmente precisa ter acessibilidade em tudo, e acima de tudo RESPEITO, muito RESPEITO com as pessoas com deficiência. Mas isto tem que começar por nossos governantes, colocando brinquedos adaptados, calçadas mais apropriadas, metrô com acessibilidade para entrarmos nos vagões, mais transportes, rampas em lugares públicos, banheiros adaptados… É necessário ter CONSCIÊNCIA ao criar um patrimônio publico dando o direito também ao deficiente de participar, usar e entrar… Entende???  Entre outras tantas coisas que se eu relatar aqui, não termino esta entrevista… (risos).

D.C.: Atualmente quais são seus projetos?

R.E.: Tenho vários blogs. Convido a todos os amigos leitores a participarem deles! O bloghttp://reginahelenafreu.blogspot.com.br/ é um blog pessoal onde transmito mensagens, momentos entre outras coisas… Tenho também o blog do Programa “Aqui Você Faz O Show”, onde falo sobre as celebridades entre outros assuntos da mídia   e o blog que eu fiz recentemente sobre a Osteogênese Imperfeita, Anjos de Cristal, onde relato de tudo um pouco sobre pessoas com O.I. . Nesse blog conto minha história de vida e mostro que TUDO PODEMOS QUANDO TEMOS GARRA, FÉ, FORÇA DE VONTADE E AMOR. Eu sempre digo… ”EU SOU, EU QUERO, EU POSSO, PORQUE TENHO AMOR E O AMOR REGE O UNIVERSO!!”.

Estou dando um tempo, mesmo participando de eventos no qual sou convidada. Recebi algumas propostas de TV Web, Rádio, mas ainda não decidi o que poderei voltar a fazer, pois tenho projetos em vista, mas quero ter certeza do que vou fazer, pois lidar com o público requer atenção, respeito e saber muito bem o que está fazendo para sair bem feito e poder transmitir o melhor para o próximo que nos assiste.

Regina e família

D.C.: Como é sua relação com filhos e netos? O que eles aprendem com você e vice-versa?

R.E.: É gratificante ser mãe. Sou mãe de três filhos: Rene, Rone e Gabrielle.

Rene nasceu prematuro de sete meses, parto fórceps. Rone nasceu de nove meses, mas tive que fazer repouso e tomar injeções para não nascer prematuro e nasceu de uma cesárea. Todos dois saudáveis. Fui casada durante 33 anos. Namorei, noivei e casei de véu grinalda, tudo certinho como sonhava. O pai de meus filhos faleceu vítima de um A.V.C., ele não tinha Osteogênese.

A minha filha Gabrielle nasceu do meu coração, chegando em casa com dois dias de vida e foi o maior presente que Deus poderia ter me dado, pois não é fácil educar, criar, ensinar a andar, falar, escrever, cuidar dos nossos filhos sendo uma pessoa sem deficiência, agora imagine eu sempre “quebrada”??!! Hoje só tenho a agradecer a Deus, meus pais, meus irmãos queridos, tios, primos amigos lindos e a todos que sempre foram solidários comigo, compreendendo minha doença genética e limitações, ajudando-me a cada queda e me erguendo novamente. Tive a honra de ser mãe das três formas: parto normal, cesárea e uma adotiva que é a menina dos meus olhos…

Meus netos: Isabelle, Caroline, Lucas, Gabriel e tem mais um a caminho… Eu só quero dizer que VALEU SER ESTA VOVÓ ASSIM COM OSSOS DE VIDRO, que ama fazer bolos, doces pra vocês e ver estes sorrisos lindos… Receber o abraço carinhoso de cada netinho fofuxo do meu coração, ver em vocês que TUDO, mesmo diante de tantas dores e sofrimentos, VALE A PENA VIVER!!

E sei que todos eles aprendem muito comigo, principalmente QUANDO TEMOS GARRA, FÉ, FORÇA DE VONTADE E AMOR… TUDO É POSSÍVEL!!!

Obrigada minha querida amiga por esta oportunidade, e ainda quero poder te dar um abraço carinhoso desejando desde já a você, Vera Garcia, saúde, sucessos, realizações mil em sua vida e parabéns por seu trabalho maravilhoso em seu portal…

Com Carinho,

Regina Esposito

Regina, Padre Ney e Grupo Uni Luz Cigana Vida Oráculos do Sol

Regina Espósito e o palhaço Amendoim

 FONTE:http://www.deficienteciente.com.br

Regina Esposito

10 de julho de 2012 às 12:16

Obrigada por esta matéria minha querida Vera Garcia, falei na entrevista o que realmente existe em meu mais intimo ser…casei com 17 anos, fui mãe com muito orgulho dos meus três filhos e sou a vovó mais realizada deste universo. Sou feliz com tudo que a vida me ofereceu e oferece mesmo diante de tantas limitações que a vida ainda me impõe…O IMPORTANTE É TER PACIÊNCIA GARRA FORÇA DE VONTADE E LUTAR SEMPRE NA ESPERANÇA DE DIAS MELHORES E SE ALGO SAIR ERRADO, MESMO ASSIM VALEU POR SUA FORÇA DE LUTAR;SENDO POR ISSO UM GRANDE VENCEDOR.

Abraços e Sucessos Sempre !!!!

Vera Garcia

11 de julho de 2012 às 10:35

Por nada, Regina…
Eu que agradeço por conceder essa entrevista. Adorei conhecer sua história.
Sucesso e um grande abraço!!

DJBan é pioneira em cursos de DJ no Brasil,apresentando o curso para deficientes visuais!!

A DJBan é pioneira em cursos de DJ no Brasil e está sempre inovando na forma de ensinar. Mas dessa vez a novidade é diferente: apresentando o curso para deficientes visuais,ministrado pelo Anderson Farias, DJ há dez anos e deficiente visual desde os nove anos de idade. O objetivo é demonstrar que a visão não é uma barreira para quem quer ser DJ e o Anderson é o próprio exemplo disso. Por também ser deficiente visual, ele conhece as dificuldades que seus alunos encontrarão durante o processo de aprendizagem e está apto a dar um curso específico, que ensine as habilidades básicas de um DJ: operar os equipamentos corretamente, acertar o BPM das músicas, fazer a contagem dos compassos e mixar. Quem estiver interessado no curso pode ligar para:  (11) 3257-8717 (10 às 22h em dia de semana / 10 às 18h no sábado). Ou também mandar um e-mail para  cursos@djban.com.br . http://djsunidos.com.br/?page_id=64

Bancos são obrigados a adaptar caixas eletrônicos de Manaus para pessoas com deficiência física

Construir rampas e rebaixar máquinas é obrigação, caso as instituições não cumpram as adaptações no prazo de 90 dias, serão multadas e receberão mais 30 dias para realizarem os trabalhos. Se as adequações não forem feitas no novo prazo, as instituições bancárias terão o a alvará de funcionamento
Fonte: Revist Reação
http://acritica.uol.com.br/

"LEI DE COTAS COMPLETA 21 ANOS E MOSTRA QUE INCLUSÃO É POSSÍVEL

Lei diminuiu preconceitos, tornou ambientes de trabalho mais acessíveis e estimulou pessoas com deficiência a buscarem capacitação profissional. Mas só atingiu 25% de sua meta. Na terça-feira (24 de julho), um ato público celebra os 21 anos da lei, com shows e feira de serviços no Pátio do Colégio, das 10h às 14h. Atualmente, existem cerca de 306 mil pessoas com deficiência formalmente empregadas no Brasil. Desse total, mais de 223 mil foram contratadas graças à Lei de Cotas, que no próximo dia 24 de julho, completa 21 anos de existência. A chamada Lei de Cotas (artigo 93 da lei 8.213) estabelece que toda empresa com cem ou mais funcionários deve destinar 2% a 5% (numa escala crescente, proporcional ao número de funcionários) dos postos de trabalho a pessoas com deficiência. Desde que entrou em vigor, a lei já transformou a vida de milhares de brasileiros, que tiveram ampliadas as chances de entrar no mercado de trabalho, reduzindo o preconceito que imperava no ambiente profissional. Para comemorar a data, instituições públicas, privadas e da sociedade civil promovem um ato no Pátio do Colégio, região central de São Paulo. De 10h às 14h, artistas e lideranças do segmento se revezarão num palco montado no local. Também haverá estandes de órgãos públicos esclarecendo sobre direitos e serviços voltados às pessoas com deficiência. Reunião preparatória nesta sexta-feira (13/07). Os organizadores das comemorações do aniversário da lei de cotas se reunirão para concluir a programação que terá carta aberta à população e já tem a confirmação de Dudu Braga como animador do palco anunciando as falas institucionais e programação cultural e de informações ao público. Local da reunião preparatória. ESPRO - Ensino Social e Profissionalizante Endereço: Rua Barão de Itapetininga, 255 – 5º andar – Galeria Califórnia – Perto da Estação Republica do Metrô. Dia 13 de julho Horário: das 9:00h as 11:00 horas"


Texto de:

Revist Reação

Parabéns Prefeitura de Vila Velha na Praia da Costa da Acessibilidade a ...

Entrevista com Regina Espósito, apresentadora do Programa "Aqui você faz o show" | Deficiente Ciente

Entrevista com Regina Espósito, apresentadora do Programa "Aqui você faz o show" | Deficiente Ciente

CLICK NO LINK ACIMA E VEJA A ENTREVISTA QUE DEI A VERA GARCIA PROPRIETÁRIA DO PORTAL DEFICIENTE CIENTE...

OBRIGADA!!

MELHOR AMIGA DO PORTADOR DE OI...A FISIOTERAPIA

 - O que é Fisioterapia? 
R: É uma ciência que utiliza métodos e técnicas apropriadas para recuperar, desenvolver, ou manter as habilidades físicas do indivíduo. Além disso promove a auto-estima ao melhorar a qualidade de vida e integrar o indivíduo à sociedade como ser participativo e, sempre que possível, produtivo.

 - Por que a Fisioterapia é importante para OI?
R: A Fisioterapia é importante para:
 Estimular o desenvolvimento dos sistemas de movimento do corpo.
 Estimular movimentação ativa reduzindo os graves problemas da inatividade.
 Melhorar a condição dos músculos, ossos, nervos, articulações ("juntas") e da circulação do sangue.
 Prevenir complicações pulmonares.
 Melhorar a resistência do coração e dos pulmões.
 Prevenir o mau posicionamento do corpo e, conseqüentemente, as deformidades dos ossos.
 Orientar os familiares, cuidadores e pessoal do ambiente escolar sobre adequação de equipamentos, métodos e técnicas de lidar com a movimentação do portador de OI..

 - Com que idade é necessário começar a Fisioterapia? 
R: A Fisioterapia deve ser iniciada o mais cedo possível para oferecer o máximo de benefício para o portador de OI e aos familiares. Mesmo os bebês devem receber fisioterapia adequada a sua idade e condição. Crianças que recebem tratamento com pamidronato terão o melhor resultado fazendo fisioterapia e alinhando (sempre que possível) os ossos curvos.

Dicas:

 Evite a imobilização prolongada, pois isso pode aumentar a fragilidade óssea, a perda de massa muscular (fraqueza muscular) e diminuir a mobilidade das articulações, enfraquecendo ainda mais o osso e prejudicando o portador de modo total.
 O uso de coletes ortopédicos para a coluna vertebral não é mais comum por imobilizar o tronco, facilitando desse modo a perda de massa muscular e limitando a expansão do tórax, necessária para uma boa ventilação dos pulmões.
 Reduzir o grau de atividade do portador ao mínimo não reduz o número de fraturas. Ao contrário, já foi comprovado que o imobilismo aumenta a fragilidade óssea e desencadeia muitas complicações como, por exemplo, atrofias musculares, além de problemas respiratórios graves.
 O alto risco de fraturas leva os pais a sentirem medo de manusear a criança. Isso é um erro, pois as fraturas podem ocorrer até espontaneamente.
Troque a fralda da criança com cuidado, nunca puxando pelas pernas e sim rolando a criança cuidadosamente ou deslizando a fralda até que ela esteja acomodada sob o corpinho da criança.
 As roupas devem ser largas, leves e com botões na frente para facilitar a troca.
 Mudanças de postura são fundamentais para evitar posturas viciosas e encurtamentos musculares.
 Durante o transporte as pernas de um portador de OI nunca devem ficar balançando. A cabeça e tronco devem estar bem apoiados, de preferência com os braços sobre o tronco.
 A postura sentada (ou pelo menos cabeceira elevada) é fundamental para prevenir complicações pulmonares. Problemas pulmonares têm sido a causa da morte de portadores de OI em todo o mundo. Eles podem ser prevenidos com fisioterapia respiratória.
 Os exercícios físicos são comprovadamente eficazes para melhorar as condições dos músculos, ossos e de respiração do portador de OI. Os exercícios vão evoluindo com a melhora do quadro do paciente.

É importante salientar que, em se tratando de OI, cada paciente tem uma história específica e um quadro clínico bastante particular. A Fisioterapia deve ser, portanto, individualizada, com orientações e adequação postural estudadas para cada paciente em particular, visando a maior independência motora física possível para cada caso.

FONTE:http://www.aboi.org.br

Postura correta exige atividade física Previna transtornos futuros com exercícios

A coluna vertebral desempenha um papel importante tanto para a postura estática como para a movimentação do corpo, em virtude à posição bípede humana. Dentro de suas múltiplas funções, observa-se que ela apresenta uma estrutura essencial que permite o bom desempenho do aparelho locomotor.

A coluna vertebral possui quatro curvaturas normais: a lordose cervical, a cifose torácica, a lordose lombar e a cifose coccígea (sacro e cóccix), todas bem visualizadas quando se observa a coluna lateralmente. O aumento, a acentuação ou a diminuição destas curvaturas podem representar doenças que precisam ser tratadas.

Inicialmente, a má postura pode provoca dor para depois se transformar numa deformidade que pode se tornar irreversível, sobretudo em pacientes idosos. Com o passar do tempo, a má postura e, conseqüentemente, a dor crônica poderão diminuir a qualidade de vida e prejudicar a capacidade para o trabalho e até as atividades diárias de vida.

As dores nas costas e os problemas da coluna ocorrem com grande freqüência. Alguns autores relatam que entre 70 a 80% da população mundial teve ou terá algum tipo de dor nas costas, provocando moléstias que dificultam ou até impeçam cumprir as atividades diárias.

Muitos casos de dor nas costas podem ser provocados por tensões nos músculos e ligamentos que sustentam a coluna. Geralmente, as causas e os agravantes destas situações são as condições inadequadas de trabalho; o manuseio, o levantamento e o carregamento de peso excessivo; a manutenção de posturas incorretas por muito tempo; problemas psicossomáticos e a fadiga muscular. A obesidade, que sobrecarrega o peso sobre a coluna vertebral, é outro fator desencadeante. Os esportes de alto impacto também podem tornar-se arriscados.

A boa postura é definitivamente um dos caminhos mais seguros para a prevenção e o tratamento dos distúrbios do sistema músculo esquelético. Já a má postura pode causar várias lesões. Muitas pessoas são acometidas de dores, principalmente nas costas; somente depois de algum tempo percebem que a postura estava errada. A educação postural é algo que se deve iniciar na infância, para evitar problemas na idade adulta.

Cuidar da postura é fazer com que a sustentação e o equilíbrio do corpo estejam de acordo com as leis da gravidade. Para se ter uma postura correta é preciso praticar atividade física regularmente e corrigi-la sempre durante as atividades diárias domésticas, profissionais e físicas, a fim de manter a coluna ereta o tempo todo.

A Fisioterapia atua na prevenção ou no tratamento de alterações funcionais, orientando quanto à utilização de uma postura adequada na posição em pé, durante as atividades de rotina, ou quanto à necessidade da prática de exercícios para manutenção da postura correta. Atua, também, por meio de técnicas como a Reeducação Postural Global (RPG), corrigindo possíveis alterações posturais, alongando e fortalecendo a musculatura, mantendo ou promovendo a postura mais correta possível. Pacientes relatam como os principais benefícios da Fisioterapia, a diminuição da dor, a prevenção de complicações futuras, bem como, a melhora na qualidade de vida.

Fernanda Ântico Benetti é professora do curso de Fisioterapia da UNINOVE e supervisora da Clínica de Fisioterapia da instituição. Possui mestrado em Biodinâmica do Movimento Humano pela UNICAMP. Ela e outros especialistas da UNINOVE estão disponíveis para entrevistas

ALINE BARROS...RESSUSCITA-ME!! PRA VC LEITOR DO MEU BLOG ...

CRIEI ESTE VÍDEO,BUSCANDO IMAGENS DO GOOGLE, ONDE POSSO SEMPRE DIZER...EU SOU UM VERDADEIRO MILAGRE DE DEUS E QUE A FÉ, REMOVE MONTANHAS...ISTO,QUANDO VOCÊ REALMENTE CRER!!!
EU CREIO FIELMENTE NO PODER DE DEUS E SEI QUE NÃO CAI UMA FOLHA DA ARVORE SEM A TUA VONTADE!!!


EM  MINHA VIDA DIÁRIA,JESUS MOSTROU A CADA DIA,O SEU DIVINO PODER E SEUS VERDADEIROS MILAGRES...


SOMOS VASO NAS MÃOS DO OLEIRO,QUANDO DEIXAMOS JESUS TRABALHAR EM NOSSAS VIDAS...CREIA!!! LIBERTE-SE!!! SORRIA E VIVA A VIDA COM AMOR,GARRA,FORÇA,FÉ E ALEGRIA, NA CONFIANÇA DE SUA VITÓRIA;MESMO QUE SEJA IMPOSSÍVEL PQ SE CREMOS ; O IMPOSSÍVEL SE TORNARA POSSÍVEL!!!
CREIAAA!! ABRAÇOS FRATERNOS ... REGINA ESPOSITO

O DIREITO À SAÚDE....

O portador de deficiência tem direito a receber informações do médico sobre sua deficiência e inclusive as consequências que ela traz?

Sim. O art.2°, parágrafo único, inciso 11, da Lei Federal n.o 7.853/89, assegura esse direito a qualquer pessoa, inclusive sobre os cuidados que ela deve ter consigo, notadamente no que se refere à questão do planejamento familiar, às doenças do metabolismo e seu diagnóstico e ao encaminhamento precoce de outras doenças causadoras de deficiência.

 Existe lei que garanta a habilitação ou a reabilitação do portador de deficiência?

Sim. Conforme o art. 2° parágrafo único, alíneas "c" e "d" da Lei Federal nº 7.853/89; art.17, 18, 21 e 22 do Decreto Federal 3.298/99 e art. 89 da Lei Federal nº 8.213 de 8 de dezembro de 1991, o Poder Público está obrigado a fornecer uma rede de serviços especializados em habilitação e reabilitação, bem como a garantir o acesso nos estabelecimentos de saúde públicos e privados.

 E se o deficiente não puder se dirigir pessoalmente ao hospital ou posto de saúde?

É assegurado pelo art. 2°, inciso 11, alínea "e", da Lei Federal nº 7.853/89, e pelo art.16, inciso V, do Decreto Federal nº 3.298/99, ao portador de deficiência física grave o direito a atendimento domiciliar de saúde.

O que fazer se não houver cumprimento da lei pelo Poder Público?

Deve-se procurar um advogado, a Defensoria Pública, alguma entidade de defesa da categoria e, ainda, denunciar junto ao Ministério Público Estadual ou Ministério Público Federal.

Não havendo serviço de saúde no municipio onde o portador de deficiência mora,o que deve ser feito?

É assegurado pelo art.2°, inciso 11, alínea "e"da Lei Federal 7.853/89, o encaminhamento do portador de deficiência ao município mais próximo que contar com estrutura hospitalar adequada para seu tratamento.

Os órgãos responsáveis pela saúde devem dispensar tratamento prioritário eadequado aos portadores de deficiência?

Sim. Conforme o art.16, inciso 111, do Decreto Federal nº 3.298/99, criando rede de serviços regionalizados, descentralizados e hierarquizados da pessoa portadora de deficiência.

O portador de deficiência tem direito a instrumentos que o auxiliem a vencer suaslimitações físicas?

Sim. Conforme os art.18,19 e 20 do Dec. 3.298/99, o portador tem direito a obter, gratuitamente, órteses e próteses (auditivas, visuais e físicas) junto às autoridades de saúde (Federais, Estaduais ou Municipais) a fim de compensar suas limitações nas funções motoras, sensoriais ou mentais.

Existe também o díreito a medicamentos?

Sim. O Poder Público está obrigado a fornecer gratuitamente medicamentos necessários para tratamento. Se não for fornecido, deve-se procurar um advogado ou a Defensoria Pública, pois a justiça constantemente dá ganho de causa nessas ações.

Que providências podem ser tomadas em caso de a deficiência ocorrer por erromédíco?

O cidadão deve procurar um advogado, a Promotoria de Justiça do Erro Médico ou uma das entidades que estão no final dessa cartilha. Ele poderá requerer o tratamento e, inclusive, uma indenização se ficar comprovado que realmente houve erro médico.

Qual o direito do portador de deficiência internado em instituição hospitalar?

É assegurado pelo art.26, do Decreto n.o 3.298/99, o atendimento pedagógico ao portador de deficiência internado na instituição por prazo igual ou superior a um ano, com o intuito de assegurar sua inclusão ou manutenção no processo educacional.

O portador de deficiência tem direito a desfrutar de plano de saúde para tratamento de sua deficiência?

Sim. Conforme o art. 14, da Lei Federal nº 9.656/98 de 03 de junho de 1998, não pode haver impedimento de participação nos planos ou seguros privados de assistência à saúde aos portadores de deficiência.

Como é possível assegurar os direitos acima descritos quando forem violados?

Deve-se procurar um advogado, a Defensoria Pública e, ainda, representação junto ao Ministério Público Estadual ou Público Federal.